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Historias
contadas por nuestros pacientes. |
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Muchas veces la mejor manera de
conocer a un equipo terapéutico y sus resultados
en los tratamientos es a través de la opinión de
sus pacientes. Esto es lo que algunos de
nuestros pacientes opinan sobre nuestro trabajo. |
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linoa |
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Lino |
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Lino es un nene con una sonrisa
fácil, |
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gustavoa |
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Gustavo Rugero |
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Gustavo es profesor de Educación
Física además de realizar otros
pasatiempos como el diseño de
video y fotografía, El prestaba
un servicio al Instituto, un día
nos comento que tenia debilidad
muscular, así pasaron los días y
también una enfermedad que lo
llevo, en apenas un mes, a una
cuadriplejía, |
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Alexisa |
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Alexis Ramírez |
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Apenas con cuatro meses de vida
llego Alexis a nuestro instituto
traído por su mama Natalia, Ahí
comenzó nuestra atención a
Alexis, ha pasado tiempo y
cuanta alegría nos dan sus
resultados. |
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Martinaa |
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Martina Jorge. |
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A
causa de un virus, Martina,
sufrió a los 8 meses de edad una
inflamación en la médula
diagnosticado como
polirradiculomielitis, que le
dejo una parálisis total de sus
miembros inferiores,
imposibilitándole caminar por
sus propios medios. Ya hoy a
logrado la marcha con andadores
y restablecido
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Maribela |
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Maribel Medina |
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Mabi era aquella nena de 6 años
que ponía todo empeño y carácter
para lograr su objetivo, apenas
tenía control de su cabecita,
nulo control de tronco cero
respuesta en miembros
inferiores. Un gimnasio le
habían proporcionado sus padres,
fabricados con los materiales
menos pensados. Han pasado los
años y la certeza de un camino
bien recorrido. |
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emanuela |
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camilaa |
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emanu |
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malenaa |
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Lino |
Lino |
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Lino
tiene 4 años, padece un trastorno motor y
empezamos a hacer tratamientos
interdisciplinarios desde que tiene dos meses.
Cuando tuvo un año y medio decidimos que
necesitaba un método más intensivo, orientado
principalmente a la kinesiología. Así fue como
conocimos al Instituto Caren.
Aquí
fue donde encontramos a los profesionales que
trabajan con tanta dedicación y cariño. Ellos
siempre están predispuestos para encontrar la
mejor manera de estimular al niño, de tener en
cuenta su deseo y elegir la manera más adecuada
para lograr que cumplir con las consignas sea un
juego gratificante y placentero.
Cuando nuestro hijo llego a Caren no tenia buen
manejo de sus manos, la motricidad fina fue
mejorando notablemente. Él no sabía gatear, se
trasladaba rodando, y ahora está dando pasitos,
aprendiendo a caminar.
Sabemos que falta mucho por hacer, pero también
sabemos que contamos con una institución que nos
brinda lo mejor de sus profesionales para lograr
la recuperación de nuestro hijo.
Mamá
de Lino
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Rugero |
Gustavo Ruggero |
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Todo comenzó en setiembre del
2008 con un leve cosquilleo en la planta de los
pies. En el correr de los meses se fue
acentuando cada vez mas hasta llegar a la
debilidad en las piernas. Tras la consulta
medica me diagnosticaron "polineuropatía
desmielinizante inflamatoria crónica". Y fue así;
perdí la mielina de los axones (nervios). Se
trató de una enfermedad autoinmune. Pero en todo
este proceso adverso hubo algo que nunca me
falto ni estuvo ausente que fue la fe en Dios;
no solo creí en él sino que esperé también en él.
Comencé con el tratamiento
médico, pero aún así, cada vez estaba peor,
debido a que llegue a la invalidez total en los
4 miembros y el tronco. Paralelamente inicie el
trabajo de rehabilitación en el Instituto Caren
de Quilmes, el cual fue de gran ayuda al poder
mantener la poca tonicidad muscular que tenía.
Después de diversos estudios y ante los
resultados los médicos solicitaron internación
con la aplicación de inmunoglobulina. A partir
de allí la historia cambió: lentamente comencé a
recuperar las fuerzas en los cuatro miembros y
gracias al trabajo de rehabilitación empecé a
mejorar cada vez más en el pasar de los días.
Estoy muy agradecido a Dios porque en ningún
momento me sentí ni estuve solo, y también al
instituto Caren, el cual me recibió no solo con
amor sino también con una actitud en las tareas
en las que reflejan un consciente
profesionalismo e idoneidad en sus trabajos.Hoy
estoy transitando una nueva etapa en mi vida: el
invertir en la salud con el propósito de
alcanzar el estado anterior a dicha enfermedad y
poder tener una mejor calidad de vida. A pesar
de estar en silla de ruedas, sigo trabajando en
el instituto para lograr la estabilidad seguido
de poder caminar, cuyos avances van con la
ayuda de muletas y/o andador.
Continuaré sin
desmayar trabajando, sabiendo que para obtener
logros, es importante tener predisposición,
voluntad y actitud positiva, creyendo y teniendo
fe que al final de esta carrera, se me cumplirá
el sueño que tanto deseo alcanzar. |
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aléxis |
Alexis Ramírez |
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Hola
soy la mamá de Alexis, el nació con una
parálisis cerebral infantil, Comenzó en el
Instituto Caren a los cuatro meses de vida, un
bebé, Hoy ya tiene cinco años de edad, verlo
como habla, corre, juega, aprende y escribe sus
primeras palabras, siento que Dios me llevó a
este lugar, estoy muy agradecida por haber
encontrado a este equipo maravilloso, ellos
hicieron y trabajaron mucho para que Alexis
saliera adelante. |
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Alexis es una personita muy dulce y cariñosa, y
con ganas de aprender junto al equipo de Caren,
cada día que ingresa al instituto lo hace con
mucha alegría por que sabe que en este lugar lo
quieren mucho, yo como madre estoy muy contenta
de haber pisado este lugar sin saber que me iba
a cambiar la vida.
A
veces pienso que podría haber pasado si no
hubiésemos tenido una orientación desde el
primer momento que acudimos a una consulta,
Alexis no tenia sostén de su cabecita y no hacia
cosas como otros bebés, su cuerpito estaba muy
débil. Ha pasado el tiempo pero hemos seguido
el desarrollo del niño a cada paso, cuando debía
lograr algo en su desarrollo, que debía hacer en
un momento determinado, que tendría que hacer
después y como lo enfrentaríamos incluso en
casa, que tendría que seguir su terapia todo el
día, con cuidados de la postura, con juegos, con
movilizaciones de su cuerpito sencillas incluso
como hablarle. Así se ha sucedido una tras
otra, pero ya con la alegría de haber llegado
hasta aquí y ver a Alexis entrar a este lugar
corriendo y saludar a todos, como una familia,
Doy gracias a cada profesional que hicieron
todo por mi hijo, nunca voy a terminar de dar
las gracias. |
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martina |
Martina Jorje |
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Hola soy Marisol mamá de Martina, quien tiene 5
años y es paciente de Caren.
Martina sufrió a los 8 meses de edad una
inflamación en la medula diagnosticado como
polirradiculomielitis a causa de un virus, que
le dejo imposibilitada de caminar por sus
propios medios. Estuvo internada en el hospital
de niños de la Plata alrededor de un mes.
Al recibir el alta comenzó a realizar
tratamientos de rehabilitación, casi un año y
medio después las cosas seguían igual. Como mamá
veía que no lograba adelanto alguno, fue así
que comencé a buscar un centro para llevarla.
Después de llamar a varios centros y realizar
varias consultas en los mismos, parecía que las
expectativas de recuperación de martina eran
pocas o ninguna, no podía conformarme con esto
que estaba pasando, comencé a buscar en Internet
fue así que di con Caren.
La lleve a una consulta, fue evaluada y me
mostraron el lugar, los profesionales el área de
pediatría. Me gusto mucho el ambiente, los
profesionales y comencé el tratamiento allí en
el año 2005 a pesar de vivir en Berisso. Con el
correr del tiempo Martina comenzó a mejorar y
lograr cosas que antes no podía. Ya tiene
movilidad en sus piernitas, logra control de sus
caderitas, puede ponerse de pie sin aparatos
puede caminar como cualquier niño de su edad, Al
principio fueron apareciendo pequeños logros
como mover las piernitas apenas, elevar las
rodillas acostada, después podía quedarse
arrodillada y no caerse de cola, apareció
movimiento en los dedos de los pies, así fueron
unas tras otros los logros.
Ahora a sus 5 años camina con un andador y
valvas cortas, le gusta mucho ir a Caren a
pesar que tiene que hacer ejercicios, va muy
contenta y como mamá es lo que me ayuda a no
bajar los brazos, se que queda un camino por
recorrer para mejorar todavía más la salud de
marti, su independencia y que no dependa de
ningún aparato para caminar, se que va a
lograrlo con el esfuerzo del equipo de Caren.
Es una alegría hoy poder contar esta experiencia
vivida, pero en su momento fue mucha tristeza y
desesperación creyendo que no teníamos
oportunidad hoy es distinto tenemos una
esperanza casi cumplida.
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Maribel |
Maribel medina. |
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Cuando Maribel nació los médicos me aseguraron
que no a iba poder caminar de manera
independiente, que solamente sostendría todo su
cuerpito con aparatos,
Hasta los cuatro años no podía hacer nada sola,
la sentábamos y con ayuda de almohadones
alrededor suyo se quedaba sentada, de otra
manera se caía, no gateaba, ni siquiera se movía
del lugar donde la dejábamos porque no tenia
movilidad en sus piernitas y tampoco en el
tronco, además de estar los bracitos muy duros o
espásticos. Usaba una ortesis en todo el cuerpo
para poder estar de pie, era como un robot, para
alegría nuestra ya no usa ningún aparato.
Cuando comenzamos la terapia de Rehabilitación
Neurológica en el Centro Caren de a poco fue
haciendo cosas. Todo fue como el desarrollo de
un bebe, se sentó con control del tronco de
ella, después gateo, se le fueron quitando
aparatos y poco a poco se paro hasta que agarro
el andador y no paro más, ahora se maneja con
bastones canadienses. Antes iba al jardín con
cochecito y ya va sola caminando, unas veces con
andador y otras con bastones, en casa estamos
todos muy contentos ella juega con los otros
nenes se lava los dientes sola, visita las
amigas y cada día es más independiente. A
nosotros nos parece un sueño, pensamos que nunca
iba a hacer posible y con la terapia que eta
realizando lo estamos logrando. |
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Vea video de
Mabi en neurorehabilitación. |
|
Conozca más
del tratamiento de Maribel. |
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emanuel |
Emanuel |
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Soy Emanuel
Sánchez nací el día 7 de junio de 1987 y tengo
22 años. Desde que nací he realizado
tratamientos de rehabilitación de diferentes
métodos terapéuticos.
Desde mi infancia
realice distintos tratamiento (psicología;
terapia física; terapia ocupacional;
fonoaudiología), asistí al colegio 508 de
Almirante Brown, participando en Hockey sobre
silla de ruedas, ajedrez y otras actividades que
me ayudaban a socializarme con mis compañeros y
amigos de la escuela.
Desde el año 2007
ingrese a Caren recibiendo un tratamiento
integral en las distintas áreas muy distinto a
todo lo que había realizado en todos estos años,
hasta el momento no había logrado caminar, Antes
del año 2007 fui operado de aductores, rodillas,
pie. Poco a poco fui notando cambios en mi
rehabilitación en Caren, logrando en primer
lugar tener mayor control de mi cuerpo y poco a
poco ir incorporando la marcha con el andador.
Mi mayor desafío es caminar “solo” sin ayuda….
Objetivo que voy a lograr poco a poco.
Desde ya, doy
gracias al apoyo incondicional de mis abuelos
“Rodolfo y Dora” porque siempre me han
incentivado y me han dado todo el sostén y ayuda
y al maravilloso equipo de Caren, que siempre se
esfuerzan brindándome toda la ayuda necesaria y
mostrándome el buen camino a seguir para obtener
los mayores logros en mi rehabilitación,
sabiendo que queda mucho camino por recorrer
pero con la ayuda de este equipo
interdisciplinario de Caren se que voy a lograr
grandes metas.
Ver video de Emanuel en su
rehabilitación
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Camila |
Camila Zitnik |
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Camila
Zitnik tiene 10 años
Soy
la madre y conocí Caren por Internet. Camila
nació con E.C.N.E. No tiene diagnostico exacto,
pero es como una parálisis cerebral.
En
estos momentos realiza kinesiología y
psicopedagogía. Desde que empezó, mas o menos a
los 6 años, hubo muchos cambios favorables, en
la marcha, fuerza, postura, etc.
Todas mis dudas desaparecen, a medida que
intentamos lograr cambios importantes. Lo que
recalco, en especial, como se juega el
kinesiólogo en buscar soluciones, e intentar
siempre diferentes alternativas y valoro el
intento.
Adhiero la importancia que tiene la supervisión
médica constante. Todo el tratamiento además
debe estar acompañado por los padres para que el
trabajo en consultorio, se complete en casa y
los resultados sean los esperados.
Todos me dicen como mejoro Camila y yo misma me
doy cuenta. Me siento tranquila por estar
acompañada por excelentes profesionales y
agradezco todos los esfuerzos.
Burja María Ana |
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Bonono |
Roberto Bonono |
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Mi nombre es
Roberto Bonomo y el día 26 de mayo 2009 sufrí un
ACV que me paralizo la parte derecha del cuerpo
incluyendo también el habla, desde ese momento
mi familia empezó a conectarse con lugares de
rehabilitación.
Hasta que por
recomendación de médicos, llegaron a Caren.
Desde ese momento y hasta el día de hoy he
notado grandes cambios, he podido movilizarme
por mi cuenta con solamente la ayuda de un
bastón, continuo trabajando con la fonoaudióloga
y la terapista ocupacional y noto mejoras día a
día.
Pero por sobre
todo quiero destacar el aspecto humano de todo
el staff que me incentiva, contiene y motiva en
cada una de mis sesiones.
Muchas gracias! |
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ema |
Emanuel |
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Emanuel nació en Sep de 1999, con
Mielomeningocele e Hidrocefalia.
Después de varias cirugías y
debido a la altura de la malformación, los
médicos nos dijeron que el caminar le iba a
resultar casi imposible. Por eso durante los
primeros años de su vida se le hicieron
tratamientos de rehabilitación.
Por cuestiones de la vida llegó a
depender de la silla de ruedas y los
tratamientos no fueron suficientes. Debido a
esto su vida se volvió mas sedentaria, se
excedió en su peso normal, se le empezó a
desviar la columna, su salud y autoestima se
desmoronaban día a día y no sabíamos que hacer.
En el año 2008 y después de un
diagnostico desalentador del traumatólogo, nos
pusimos en busca de algún lugar para poder
ayudar a nuestro hijo. Nos enteramos del
instituto Caren y los excelentes resultados que
habían tenido con niños con esta patología, así
que en Enero de 2009 nos mudamos a Quilmes (ya
que somos de Neuquén) para probar algo distinto…
Emita ingresó al instituto pesando 54kg y en
silla de ruedas…. Hoy adelgazó 11 Kg., maduró
como niño, como persona, su cuerpo se estilizó,
subió su autoestima y ya no depende de su silla
de ruedas, camina con andador, algo que en algún
momento creímos imposible….
Como padres de Ema les podemos
decir que fueron momentos difíciles, dejamos
todo y nos vinimos a un mundo totalmente
distinto al nuestro, pero el sacrificio valió la
pena, hoy nuestro hijo camina y es algo que
pensamos nunca ver…
Solo podemos decir GRACIAS a
todas las maravillosas personas que están en
Caren y nos ayudaron a sacar adelante a nuestro
hijo!! La vida nos cambió, nuestro hijo es otra
persona en todo sentido y no sólo encontramos
especialistas de un instituto, ENCONTRAMOS UNA
FAMILIA.
Martín y Cecilia
Vea video de Emanuel en
Neurorehabilitación
Así
estaba Ema al comenzar el tratamiento
Estas
son las últimas fotos que le hemos sacado,
caminando y con 11 kilos menos!! 18/10/09
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Malena |
Hola; mi nombre
es Alejandra, soy mamá de Malena Villegas de dos
años de edad, ella padece un síndrome genético,
llamado Síndrome de Angelman que se
caracteriza por tener serias dificultades al
caminar y muy poco desarrollo del lenguaje,
retraso madurativo.
Hace casi un año
y medio aproximadamente llegamos al Instituto
Caren , centro de rehabilitación
neurológica, ubicado en H. Yrigoyen 737 Quilmes
y fue allí donde el Dr. Carlos Kusanovic me
entrevisto, conté paso a paso el desarrollo de
Malena hasta ese momento que con un año y medio
solo lograba sentarse, no podía pararse, no daba
pasos, no hablaba, no comía sola, no lograba
jugar con un objeto, era una nena que no podía
sociabilizarse, es decir cuando alguien quería
hablarle, acariciarla, o simplemente saludarla
con un beso, lloraba constantemente, y muchas
dificultades mas que se me hacía muy difícil
como mamá poder revertirlas. Ese día el Dr.
Carlos nos recomendó dos especialistas Laura que
es especialista en Terapia ocupacional y Lucas
que es el quinesiólogo. Al principio íbamos
tres veces por semana intercambiando los días y
las terapias, costó muchísimo la adaptación de
Malena, ella lloraba mucho, casi estuvimos a
punto de abandonar porque no lográbamos que se
adapte, es un trabajo de hormiguitas, muy lento,
sinceramente los especialistas son excelentes
con mucha paciencia, amor, dedicación, profesión
y vocación dedicaron su tiempo para que Male,
por fin, se adapte y así pudieron comenzar el
tratamiento apuntando a lo que Malena realmente
necesitaba, llevo largos meses pero al fin lo
lograron. Con el tiempo Male no lloro mas, ese
fue su primer logro, el Dr. Carlos agregó mas
días al verla a Malena un poco mejor y con ganas
de rehabilitarse, hoy Malena concurre al centro
de lunes a viernes y hace dos sesiones por día e
incorporo Fonoaudiología, con Silvina Puig; otra
excelente terapeuta.
Si tuviera que
contarles todo lo que Malena cambio… no me lo
creerían estoy más que contenta y agradecida con
el servicio que Caren me brinda día a día que
más que eso es un apoyo, un empuje para entender
que “si se puede”, me brindaron un lugar
en donde podía hacerme atender yo, para saber
cómo poder manejarme mejor con Male, se trataba
de un tratamiento psicológico, que me fue muy
útil para mí y para mi familia.
Malena tiene
exactamente hoy dos años y nueve meses y puede
jugar con diferentes objetos organizadamente,
elegirlos, reconoce ordenes (si Malena, no
Malena, mirame, escuchame, etc.) Malena come
solita y aveses utiliza cubiertos, aprendió a
morder, a tomar con bebedor sin ahogarse ni
mojar su ropa, logro trasladarse solita de un
lugar a otro y lo más lindo es verla como logro
caminar, y si de algo estoy segura es que va a
ir adelantando día a día un poquito mas y mas.
Quiero destacar
que este avance tiene que ver con el amor
principalmente, estos especialistas y todo el
centro se ocupan de Malena con el corazón y eso
es impagable, desde un lugar humano, están
siempre, si Male falta si está enferma,
preguntan, llaman a casa, se o cu pan, si
se ocupan, y cuidan de sus pacientes como si
fueran miembros de su propia familia. Sé que
Malena está en manos de quienes quieren ayudarla
verdaderamente y por eso les doy las gracias y
me quedo corta.
Independientemente de mi su neurólogo y pediatra
el Dr. Antonio Vadillos está más que contento y
sorprendido con su evolución si bien a Male le
falta lograr mucho todavía, al paso que vamos él
dice ,que está perfecto, Malena es muy capaz.
Para finalizar
quiero volver a agradecerles a todo el equipo de
especialistas de Caren y estoy segura que el
próximo año voy a tener mucho más para
contarles, esta es nuestra historia, besos los
quiero mucho.
ALEJANDRA
ALARCON
Mamá de Malena |
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Admisión
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Contacta con Admisión. |
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Trabajo en Equipo
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